Equipe Pierani

Le développement cortical au cours des premiers stades embryonnaires dépend de l'action de différents types de cellules présentes de manière transitoire dans le cortex. La variation du nombre et de la diversité de ces neurones transitoires de signalisation pourrait représenter un ajout évolutif pour augmenter la complexité du cerveau et les fonctions cognitives.

Nous avons rapporté que des variations dans leur migration ou leur mort cellulaire programmée perturbent les circuits neuronaux. Ces neurones expriment à des niveaux élevés des gènes dont les mutations ont été associées à des troubles neurologiques et psychiatriques.

En couplant les études sur la fonction du développement des neurones transitoires chez les souris et les primates, nos projets futurs visent à relier les neurosciences du développement à l'évolution et à la pathologie chez l'homme. 

En particulier, ils visent à i) disséquer moléculairement comment ces neurones servent d'organisateurs dans le développement néocortical, ii) déterminer comment leur acquisition chez les mammifères a contribué à l'évolution du néocortex et iii) tester comment leur dysfonctionnement affecte les circuits neuronaux dans des modèles de souris et peut conduire à des conditions pathologiques.

Nos projets vont des malformations corticales précoces à la susceptibilité aux maladies à déclenchement tardif caractéristiques des maladies psychiatriques et ce projet translationnel est développé en collaboration avec l'Institut de recherche sur les maladies infectieuses.

Ce projet translationnel est développé en collaboration avec des neuroscientifiques, des généticiens humains et des cliniciens.