Chef d'équipe : María Cecilia Angulo
Membre d'équipe : Najate Benamer | Chloe Habermacher | Blandine Manot-Sailliet | Domiziana Ortolani | Corinne Poilbout | Marie Vidal
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Dans le système nerveux central, les oligodendrocytes myélinisants sont générés à partir de cellules précurseurs d'oligodendrocytes (OPC). Notre équipe s'intéresse aux mécanismes neuronaux de signalisation pouvant contrôler l'activité des OPC et des oligodendrocytes lors du développement cortical et dans des conditions pathologiques. Notre première ligne de recherche est axée sur l'étude de la relation entre les interneurones GABAergiques et les OPC du néocortex en développement. Notre objectif est de comprendre l'impact de l'activité des interneurones et des synapses GABAergiques des OPC sur la dynamique de cette population de cellule ainsi que sur la maturation corticale et les maladies psychiatriques. Notre deuxième ligne de recherche vise à définir le rôle de l'activité neuronale dans la prolifération et la différenciation des OPC après une démyélinisation focale du corps calleux adulte. Ce modèle de démyélinisation chez la souris devrait nous permettre de comprendre les processus cellulaires qui pourraient expliquer les modifications au cours de la maladie, et de promouvoir une remyélinisation plus efficace en manipulant l'activité neuronale. Notre stratégie consiste à utiliser une approche multidisciplinaire combinant des enregistrements de patch-clamp, de l'imagerie calcique, des techniques d'immunomarquage, d'optogénétique et des méthodes optiques avancées pour analyser la physiologie de l'oligodendroglie au cours du développement postnatal et après un processus de démyélinisation/remyélinisation. |
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